"CONVIVER COM DORES SEM CURA"

Na FIBROMIALGIA COMO EM TODAS AS DOENÇAS CRÔNICAS
A ÚNICA CERTEZA QUE TEMOS É DE QUE NÃO TEM CURA
E QUE CONVIVER DIARIAMENTE COM DORES ESPALHADAS
POR TODO O CORPO NÃO É NEM SERÁ NUNCA FACIL




SEM CONTAR ADMITIR QUE SE É UM DOENTE CRÔNICO
E CONVIVER COM CRITICAS E O DESCASO DA HUMANIDADE
FAMÍLIA DIZENDO PENSE EM COISAS BOAS QUE A DOR PASSA
OU É SÓ COISA DA SUA CABEÇA...
"Eu até penso em coisas boas porque
 QUEM QUE SENTE UMA DOR NO CANAL DO DENTE (exemplo)
DIA E NOITE, POR ANOS SEM CESSAR
Consegue ser Feliz e pensar em coisas boas com tanta dor de dente???
Então multiple essa Dor Terrível espalhada por todo o seu corpo
E me responda TEM COMO, PENSAR EM OUTRAS COISAS"







Somos desclassificados por uma Sociedade que não oferece nenhuma oportunidadade
Para Doentes Crônicos, inclusive os incapacitados
Afinal no Trabalho qual Empresa gostaria de TER um funcionário improdutivo
Com sérios problemas de saúde
Na família e amigos quem quer contar
Com alguém limitado que Não Acompanha o Ritimo de Festas e Passeios
Por causa de Fortes Dores, quem anularia seus Compromissos por este Doente?
Dói na Alma, mas na Realidade a Vida tem que seguir
"é bem assim (EMA, EMA...cada um com seu problema...)






Se é Crônica a Doença, e nem os Médicos tem a Solução
Como culpar as demais pessoas
MAS O ABANDONO É GERAL, E O TEMPO NOS TORNA MAIS
SOLITÁRIOS NUMA LUTA QUE LUTAMOS SOZINHOS



A MEDICINA SEGUE NORMAS E A PASSO DE TARTARUGA
NUNCA TEM VAGAS PARA CONSULTAS, INTERNAÇÕES
EXAMES MUITAS VEZES LEVAM UM ANO PARA VIR O RESULTADO
OU  É PERDIDO SIMPLESMENTE...
MEDICAMENTOS SEMPRE EM FALTA
ENGANA-SE QUEM PENSA NA FARMÁCIA DE AUTO CUSTO
NUNCA TEM O MEDICAMENTO E A EXPLICAÇÃO
É DE QUEM CHEGAM POUCOS MEDICAMENTOS PARA TANTOS DOENTES
QUEM CHEGA PRIMEIRO LEVA, SÓ NUNCA DIZEM A DATA DO INÍCIO
DA ENTREGA DA CARGA "PEQUENA", KKKKKKK
RIR PARA NÃO CHORAR









RESUMINDO DE TANTAS POTAS FECHADAS QUE ENCONTREI
E DE ALGUNS MÉDICOS ALÉM DE MAL INFORMADOS
NADA GENTIS...APRENDI DESDE DIAGNOSTICADA
E V´RIAS ESPECIALIDADES MEDICAS E TRATAMENTOS
EM BUSCA DA CURA FOI QUE "NÃO TEM CURA"
QUE NUMA ESCALA MÉDICA A SAÚDE GE DESTA FORMA:


ATENDIMENTOS PRIORITÁRIOS:

1- ACIDENTADOS, INFARTADOS, BALEADOS, CASOS DE CIRURGIA EMERGENCIAIS

2-GESTANTES E BEBES

3- CRIANÇAS

4- ADULTOS (MULHERES, DEPOIS OS HOMENS, dependendo da gravidade)

5- IDOSOS

6- DOENTES CRÔNICOS

TRISTE PENSAR NUM GOVERNO QUE IMAGINA QUE NUNCA FICARÁ DOENTE, OU QUE SEUS DINHEIROS CURAM TUDO, SE ESPERAMOS TANTO
É PORQUE "DEUS" TEM NOS FORTALECIDO, E A CURA VEM DELE
MAS NEM POR ISSO ELE DEIXOU DE DAR INTELIGENCIA AOS MÉDICOS
E CIÊNTISTAS PARA DESCOBRIR AS CAUSAS EOS MEDICAMENTOS PARA
A CURA, PORÉM O GOVERNO QUEM BARRA NAS VERBAS

SENHORES GOVERNANTES
LEMBREM-SE DE SÓ OCUPAM SUAS FUNÇÕES
PORQUE A POPULAÇÃO OS ELEGERAM
INCLUSIVE OS DOENTES CRÔNICOS!!!



A POPULAÇÃO NÃO TEM CULPA DOS ESCANDALOS E DAS FRAUDES
NO GOVERNO
ENTÃO PORQUE NÃO CUMPRA UMA UNICA LEI
A DE QUEM ROUBAR, AINDA QUE RESPONDA EM LIBERDADE
ASSIM QUE DESCOBERTO O CRIME PUBLICO DEVOLVA IMEDIATAMENTE
AOS COFRES PUBLICOS AO INVÉS DE DEIXAR A POPULAÇÃO
SEM SEUS DIREITOS JÁ GARANTIDOS POR LEI PASSANDO NECESSIDADES






AH QUEM AINDA PENSE:
MAS SE NÃO TEM CURA NO QUE O DINHEIRO VAI AJUDAR?
PENSE:
APOSENTDOS POR INVALIDEZ QUE NUNCA RECEBEM
MEDICAMENTOS PARA DOENÇAS CRÔNICAS SÃO DE AUTO CUSTO
SÓ AS DORES MAL DEIXAM OS DOENTES BUSCAR SEUS DIREITOS
A DEMORA NO ATENDIMENTO, NAS PESQUISAS CIÊNTIFICAS
E EM TANTAS COISAS FUNDAMENTEIS
COMO FRAUDAS, PRÓTESES, E TANTOS APARELHOS CAROS
QUANDO SEM DINHEIRO, PESSOAS DOENTES TERÃO UMA CHANCE
DE TER UMA QUALIDADE MELHOR DE VIDA???
QUEM PAGA AS CONTAS NO FINALLLLLLLLL...





QUEM LÊ BULA, SABE MUITO BEM
QUE MEDICAMENTOS RESTRITOS
TARJA PRETA E VERMELHA, SÃO PARA DOENÇAS INCURÁVEIS
QUE SEUS EFEITOS SÃO PERIGOSOS
E ESTA LÁ BEM CLARO
NÃO DIRIJA NEM OPERE MÃQUINAS AO USAR ESTA MEDICAÇÃO
O USO É PROLONGADO, CONTÍNUO, POR TODA A VIDA
E QUANTOS A MERCE DE GOVERNO LENTO
TRABALHAM, MATAM EM ACIDENTE DE TRANSITO, PERDEM SUAS VIDAS OPERANDO MÁQUINAS
PORQUE PRECISAM CONTINUAR TRABALHANDO PARA COMPRAR
AS MEDICAÇÕES E SUSTENTAR A FAMÍLIA.
DE ONDE VIRÁ A AJUDA???
Só sei que a FÉ em DEUS e em dias melhores é o que nos mantem vivos
Cheios de dores, mas vivos...



 

"TRAGÉDIA ANUNCIADA"

O ASSUNTO PRINCIPAL AQUI É A FIBROMIALGIA.
Mas muitos Sintomas são parecidos com esta Doença, principalmente nos casos de Doenças Crônicas.

                                      

Hoje recebi uma notícia muito triste, que me fez chorar muito e perder o chão abaixo dos meus pés.
Eu sabia que a Dor causa sofrimento e que quando é crônica, tornasse prolongado e devassador .
Porém, algo me surpreendeu apesar de pesquisar tantas Doenças:

"ERA UMA VEZ UM GAROTO, QUE COMO EU
SENTIA DORES GENERALIZADAS E CONSTANTES"

Filho de uma família muito amiga minha e honestos, ele era o caçula
Nunca bebeu, fumou ou usou nenhuma substância para prejudicar sua saúde
Amava demais seus pais e deixava bem claro o quanto amava a vida, porem aos treze anos de idade foi diagnosticado com uma doença cronica

                 

Apesar de todos os tratamentos e medicamentos
Nada aliviava o sintomas tao parecidos quanto a Fibromialgia
Acompanhados  por uma febre que nunca passavam
Durante 3 anos dormia até o meio dia e passava noites e madrugadas acordado
Nao parava em trabalhos por causa das dores intensas
Era zombado por só trabalhar a noite e a familia
Tinha pouca informação sobre a doença
Passavasse os dias alegre, extrovertido e animado
Para que as outras pessoas nao o vissem como um doente
Talvez uma mascara para esconder seu sofrimento

                     

Usou varios medicamentos e até injeções caríssimas
Importadas da Espanha como se fosse cobaia
Pois ao completar 17 anos numa das crises rotineiras
Com dores fortes por todo corpo e febre alta
Durante a madrugada pediu ajuda ao sentir que era demais tanta dor
Porem a IMPLACAVEL doença cronica
Abreviou sua VIDA tão sedo levando a MORTE

                            





Para que eles que só acreditam que alguem  esta realmente doente
Quando falta um membro do corpo ou o corpo defeituoso

Mesmo duvidando da causa comprovada pelos exames
Saibam que a aparencia fisica dele era de um jovem perfeito
Tipo Bruno Gagliasso e tantos outros top's de revista
Mas nem sua vontade ENORRRRRMEEEEEE DE VIVER
O livrou desta doença cruel chamada :


" ARTRITE REMATOIDE JUVENIL "

Obs: Não pedimos para nascer assim
Já estou suportando essas dores a mais de 35 anos
Mas nunca pensei que jovens e crianças passassem pelo mesmo
E em tão pouco tempo partissem sem ter tempo de lutar
MEU CORAÇÃO ESTA DE LUTO... SAUDADES.

                                                              







 

"UMA FASE RUIM DEMAIS EM 2013"

voxifm.com.br

                                                          

Se escrevo o que sinto é porque assim diminuo a SOLIDÃO de sentir...porque só quem tem DOR CRÔNICA entende o que sintimos!!!

Como nada é previsível na "FIBROMIALGIA", ao contrário é um bombardeio de dores espalhadas por todo o corpo. No início de 2013, mais precisamente no dia 25 de Janeiro, comeceia ter crises de abstinência por troca de medicamentos.
Sem tocar no nome das medicações, a anos faço uso contínio de um que diminui muito a dor, mas por se fazer muitos anos e a dosagem chegar no limite máximo, o médico e eu resolvemos fazer a troca por um outro que não causa dependência química como o antigo, mas já no primeiro dia percebi que algo estava errado.

                         

                                                       voxifm.com.br          

                                               
                  
Como já havia usado a anos atráz essa medicação e não fez efeito, pensamos que dessa vez poderia dar certo. Mas aconteceu o pior.
Além das dores aumentarem desesperadamente, a ABSTINÊNCIA da falta do anterior, causou Dores de Cabeça como se eu tivesse quebrado o crânio de dentro para fora, mal ficava de pé, na verdade passei dez dias de cama, sem conseguir comer nada, zonza, tudo girava e visão turva, nem conseguia ouvir ou me consentrar ou entender nenhum assunto.
No auge da Dor da Fibromialgia associada a Abstinência pela falta do medicamento, pensei que não iria resistir a tanta tortura, pensei ser o meu fim.
             
                             
                                          refllexosdemim.blogspot.com

Como tudo no SUS (Sitema Único de Saúde) é lento, minha consulta demorou e ao retornar ao meu médico, descrevi todo mal estar e dores e juntos resolvemos parar com a nova medicação e retornar a anterior.

                                    
                                        riograndedonorte.net

Hoje estou no terceiro dia de uso, e posso dizer que estou me recuperando. Já consigo ver nitidamente a Luz do Dia, passaram as ansias de vômito, e já sinto o chão abaixo dos meus pés. Aos poucos minha memória está voltando e vagarosamente me concentrando nos assuntos e afazeres. As Dores no corpo nunca passam, mas a cabeça já não dói mais.

                                               

                                                                        dicasgerais.com


Contudo isso quero deixar minha experiência quanto ao cuidado com os medicamentos e dizer que apesar do pior, eu pedi muito a DEUS por minha vida.
Por mais que a FIBROMIALGIA mostre o contrário, amo a vida e desejo viver muito, para continuar LUTANDO e acredito SIM na cura.
Lembram: "Desistir Jamais"...Ano Novo Vida Nova..."eu ainda ESTOU AQUI!!!"

                                     
                                       saraiva13.blogspot.com

"Este Blog é bem como somos, nós que nunca Desistimos, acompanhem, eu indico..."
saraiva13.blogspot.com - trechos:

A mulher é delicada e emotiva. Também. Somos mulheres delicadas, emotivas, fortes , guerreiras, lutamos pelo que acreditamos e chegamos aonde queremos sem perder a ternura jamais. Conseguimos o impensável, realizamos o impossível. Mulheres esposas, mães, avós, são profissionais competentes: médicas, advogadas, enfermeiras, escritoras, policiais, juízas, políticas, empregadas domésticas, executivas, engenheiras...

" PRIMEIRO EU, AGORA MINHA FILHA, E TANTOS MAIS..."

ERA APENAS UM VERMILHIDÃO NOS DOIS JOELHOS QUE DEPOIS FOI DESCAMANDO E RACHANDO A PONTO DE SANGRAR...

http://www.zazzle.com.br/substituicao_do_joelho_raio_x_colorido_de_um_joel_tapete_de_rato-144390126097367160
Já na cabeça uma caspa muito fina como areia e coloda no couro cabeludo.
No corpo uma febre que nunca passa e muita, muita coceira e dores de moderdas a intensas.
A ida ao médico e os resultados dos exames só confirmaram o inesperado.
Abaixo, dividirei algumas informações sobre esta doença, para que muitas não passem pelas duvidas que passei diante a tanta DOR.

                               
http://www.clinicadevita.com.br/imagens/tenossinovite_01.jpg&imgrefurl


Resenha
A artrite psoriásica é uma artrite inflamatória, geralmente soronegativa para o fator reumatóide, associada a psoríase cutânea. Não costuma ter predomínio de sexo, a não ser em subtipos específicos (predomínio do sexo feminino na forma poliarticular simétrica e do sexo masculino na forma espondilítica). Inicia‑se freqüentemente entre a terceira e quinta décadas de vida, sendo rara a artrite psoriásica juvenil, que, quando se apresenta, tem como sintoma inicial à artrite assimétrica associada a dactalites, evoluindo posteriormente com acometimento cutâneo. Predomina em populações caucasóides. A psoríase cutânea é doença bastante freqüente, podendo acometer de 1 a 2% da população; em média, 5 a 10% dos pacientes com psoríase cutânea evoluirão com artrite psoriática.
Etiopatogenia – Não existe um antígeno de histocompatibilidade associado à artrite psoriásica como um todo; o que vem sendo observado de maneira crescente é a tendência à associação entre subtipos de artrite psoriásica e alguns HLA específicos. O HLA‑B 27 está comumente associado a forma axial, enquanto os HLA‑B 38 e B 39 são mais freqüentes nas formas periféricas da doença; o HLA‑DR 4 pode ser encontrado na forma poliarticular simétrica (AR-like) e o HLA‑A 2, nos casos de artrite psoriática juvenil.
Embora ainda existam muitas etapas a serem elucidadas na etiopatogenia da artrite psoriática, acredita‑se que, num indivíduo geneticamente predisposto, a presença de um fator ambiental possa funcionar como “gatilho” para desencadear as alterações imunológicas que darão origem a doença. Dentre os fatores ambientais, podemos citar infecção (retrovírus ou bactérias Gram-positivas, como o estreptococo) e trauma articular.
O estresse emocional representa importante papel no desencadeamento tanto da psoríase cutâneo quanto articular, porém os mecanismos neuroimunoendócrinos envolvidos neste processo ainda necessitam ser esclarecidos. Do ponto de vista imunológico, são observadas alterações tanto da imunidade humoral (produção de auto-anticorpos contra antígenos da derme e da membrana sinovial, e presença de imunocomplexos circulares), quanto da imunidade celular (subpopulações de linfócitos T ativados na pele e na membrana sinovial).

Quadro Clínico : – Na artrite psoriática, a lesão cutânea costuma preceder o quadro articular em 75% dos casos, havendo início simultâneo em 10% dos pacientes; nos restantes 15%, a artrite precede a psoríase cutânea. Não costuma haver correlação entre o tipo ou a gravidade da lesão cutânea e a presença, tipo ou extensão do quadro articular. Quando existe suspeita clínica de artrite psoriática e o paciente nega ter psoríase cutânea, convém procurar a lesão cutânea no couro cabeludo, em superfícies extensoras de grandes articulações (joelhos, cotovelos) ou na região umbilical. Alguns pacientes com oligoartrite assimétrica podem referir história passada de psoríase gutata ou história familiar positiva de psoríase.
Classicamente, a artrite psoriática apresenta cinco formas clínicas, tais como: Oligoartrite assimétrica (70%): é a forma clínica mais freqüente, acometendo grandes e/ou pequenas articulações. É comum a presença de tenossinovites, com os chamados “dedos em salsicha”. Poliartrite simétrica (15%): apresenta quadro articular muito semelhante a artrite reumatóide. Pode acometer as articulações interfalangianas distais, comumente não afetadas na artrite reumatóide. Distal (5%): acomete exclusivamente as articulações interfalangianas distais, geralmente associada a lesões ungueais (pequenas depressões circulares no leito ungueal, que demanda diagnóstico diferencial com micose ungueal).
Artrite mutilante (< 5%): é a forma clínica menos freqüente e a mais grave, acometendo geralmente indivíduos jovens, na 2ª e 3ª décadas de vida. Acomete pequenas articulações de mãos e pés, evoluindo para deformidades importantes, com encurtamento dos dedos. Espondilite (5%): o quadro clínico pode ser indistinguível daquele apresentado pela espondilite anquilosante. No entanto, costuma haver muitas diferenças radiológicas entre a espondilite psoriática e a espondilite anquilosante.
A artrite psoriática não costuma apresentar manifestações viscerais. Alguns autores costumam pleitear a inclusão da Síndrome SAPHO (acrônimo de Sinovite, Acne, Pustulose palmoplantar, Hiperostose esterno‑costoclavicular, Osteíte multifocal crônica recorrente) como um subtipo distinto da artrite psoriática. No entanto, o assunto está longe de ser uni consenso, aliado a extrema raridade da síndrome.
Nas formas clínicas periféricas da artrite psoriática, as alterações radiológicas são importantes no diagnóstico diferencial com a artrite reumatóide. Caracteristicamente, é observado, na artrite psoriática, destruição significativa de articulações isoladas, de maneira assimétrica. Nas articulações interfalangianas, é comum ocorrer osteólise da falange proximal (“ponta de lápis”) e alargamento da base da falange distal (“cálice invertido”). Por serem patognomônicas, quando a alteração tipo “ponta de lápis” e “cálice invertido” ocorrem num indivíduo sem psoríase cutânea, diz-se que este apresenta artrite psoriática sine psoríase.
A espondilite psoriásica apresenta inúmeras diferenças radiológicas em relação a espondilite observada na espondilite anquilosante. A sacroileíte costuma ser unilateral ou bilateral assimétrica. Os sindesmófitos (popularmente conhecido com “bico de papagaio”) costumam ser assimétricos, irregulares, grosseiros, paramarginais, não acometendo todos os corpos vertebrais, em contraste a simetria absoluta da espondilite anquilosante.
Métodos de imagem mais sofisticados, como tomografia computadorizada, cintilografia óssea ou ressonância nuclear magnética, costumam ser desnecessários nos casos definidos de artrite psoriásica.
Tratamento: Os antiinfiamatórios não hormonais são utilizados de rotina no tratamento da artrite psoriática, com evidente melhora da dor articular e sem provocar exacerbação das lesões cutâneas, mas não afetam a evolução da doença. Quanto aos corticosteróides, embora concorram para melhoria da dor e inflamação articular, estão associados a exacerbação da lesão cutânea no processo de retirada da droga, não é conveniente seu uso.
Não existe nenhuma droga de base que comprovadamente altere a evolução da artrite psoriática. Nos casos não responsivos aos AINH, a droga de primeira escolha é o metotrexato, na dose de 5 a 25mg semanal, por via oral ou intramuscular. A grande vantagem do metotrexato é sua ação tanto em nível cutâneo quanto articular. Nos casos mais leves, também podem ser utilizadas a sulfassalazina (1,0 a 3,0g/dia) e a hidroxicloroquina (400mg/dia), enquanto nos casos mais graves pode ser utilizada a azatioprina (100 a 150mg/dia).
Referências:
Chahade WH – Determinação dos antígenos de histocompatibilidade (Loci A e B) de pacientes portadores de psoríase e artropatia psoriática. Tese de Mestrado. FMUSP, São Paulo, 1980
Barreiro CJR, Nunes CMCG, Amorim LJ, Giorgi RDN – Artrite ou artropatia psoriática. Temas de Reumatologia Clínica vol5(1):15-22
Artrite psoriática [on line]
Tags: Artrite psoriásica, Espondilite anquilosante, Fator reumatóide, Psoríase

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http://www.medicinageriatrica.com.br/2007/08/02/artrite-psoriatica/

"PSORÍASE É MAIS DO QUE PARECE SER!"

Como se não bastasse uma Doença tão cruel como a Psoríase ela se alia com outra e vejam os males que causam:







A Artrite Psoríasica é um tipo de artrite inflamatória associada à Psoríase. Pessoas com Artrite Psoriásica podem ter lesões descamativas na pele, saliências e marcas nas unhas, dores nas juntas, rigidez e inchaço nos dedos — na forma característica de "dedos em salsicha".

A Artrite Psoriásica vai além da pele

Assim como a Psoríase e a Artrite Reumatoide, a Artrite Psoriásica envolve o sistema imunológico do corpo. O sistema imunológico faz as células da pele se multiplicarem rapidamente até que apareçam manchas vermelhas descamativas na superfície da pele (Psoríase). As células imunológicas também atacam as juntas, causando inchaço e dor.
Caso não tratada, a Artrite Psoriásica pode conduzir à deterioração irreversível das juntas e à invalidez.
A Artrite Psoriásica é uma doença do sistema imunológico.

A Artrite Psoriásica pode ser uma doença progressiva

O dano aumenta

Para muitas pessoas com Artrite Psoriásica os sintomas são leves. Porém, estima-se que, em aproximadamente metade dos casos, a artrite evolui para uma forma grave, parecida com a Artrite Reumatoide. Geralmente, se deixada sem tratamento, a Artrite Psoriásica é progressiva. Sem o tratamento apropriado da doença as juntas podem continuar a ser danificadas, dia após dia.

As causas são desconhecidas

Ninguém sabe ao certo o que dispara a doença. Sabemos que:

• Fatores ambientais, como ferimentos e traumas, podem estar envolvidos.
• Ela pode ser hereditária. A Artrite Psoriásica frequentemente se manifesta em mais de uma pessoa da família, mas a causa genética exata é desconhecida.
• A Artrite Psoriásica envolve o sistema imunológico e não é contagiosa. Ninguém pega a doença no contato com outra pessoa e não a transmite a ninguém.

A pesquisa sobre as causas de Artrite Psoriásica é contínua.

Como os sintomas da Artrite Psoriásica afetam sua vida

Os sintomas da Artrite Psoriásica podem interferir em muitos aspectos da sua vida — fisicamente e, talvez, emocional e socialmente também. O paciente tem que lidar não apenas com os sintomas físicos da doença, mas também com a reação das pessoas a ela.

 

A Artrite Psoriásica pode ser uma doença progressiva

O fato da dor pode não ser o problema mais significativo para pacientes com Artrite Psoriásica, frequentemente a destruição das juntas passa despercebida. Assim, é importante que a doença seja diagnosticada e tratada o mais cedo possível. O tratamento ajuda a proteger as juntas e melhorar a qualidade de vida.
Quanto mais souber sobre a Artrite Psoriásica, mais pode-se fazer a respeito dela. Ter o diagnóstico precoce pode ser uma das coisas mais importantes para o paciente.
O diagnóstico precoce pode ser muito importante para manter a saúde.

Diagnóstico e Exames

Exames de diagnóstico

Uma série de exames que ajudam no diagnóstico da Artrite Psoriásica são similares às ferramentas que os médicos usam para diagnosticar Artrite Reumatoide.
São eles:

• Exame de fator reumatoide e fator antinuclear, os quais ajudam os médicos a descartar outras doenças, como por exemplo, a Artrite Reumatoide e outras doenças do colágeno.
• Exames de sangue, como velocidade de hemossedimentação e proteína C-reativa, que medem o nível de inflamação no seu corpo.
• Raios X das juntas afetadas, para que o médico determine o grau de dano, se é que há, e para medir o progresso da doença.
• Exame das juntas doloridas, dos dedos em forma de salsicha, da pele, etc.
• O índice de Atividade da Doença, abreviadamente DAS — mede a atividade dessa enfermidade nas juntas. O DAS ajuda os médicos a diagnosticarem a Artrite Psoriásica e estimar quão ativa ela está.

Exames de avaliação

Outros exames usados para medir o progresso com a Artrite Psoriásica podem ser:

• O Índice de Área e Gravidade da Psoríase, denominado como PASI, que os médicos usam para avaliar os sintomas da Psoríase.
• O Índice Dermatológico de Qualidade de Vida, denominado como DLQI, que avalia o impacto da Psoríase na qualidade de vida.
• O Critério de Resposta à Artrite Psoríasica, denominado como PsARC, uma combinação de graduações aferidas pelo médico e pelo paciente, para avaliar a inflamação e a dor nas juntas.
• O Questionário de Avaliação de Saúde, denominado como HAQ, que os pacientes preenchem para avaliar sua capacidade funcional e seu nível de invalidez.

Os médicos usam exames de avaliação para medir o progresso no tratamento de
Os médicos usam exames de avaliação para medir o progresso no tratamento da Artrite Psoriásica assim como seu o progresso com a terapia.
Em caso de dúvida, sugerimos que fale com seu médico para maiores informações a respeito desses e outros exames.

Tratamentos

Saiba quais tratamentos podem ajudar

Quanto mais cedo o paciente receber o diagnóstico, mais cedo pode começar um tratamento efetivo. Para os sintomas da Psoríase, os médicos frequentemente iniciam o tratamento com agentes tópicos, como pomadas com esteroides ou à base de vitaminas. Quando os sintomas de psoríase na Artrite Psoriásica são mais acentuados, podem ser receitados outros tipos de medicações, como metotrexato ou ciclosporina.
Na Artrite Psoriásica, a terapia física ou a ocupacional podem ser consideradas logo no início da doença. Remédios anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) são considerados úteis para o tratamento de sintomas leves de artrite. Para sintomas mais intensos, é comum os médicos receitarem primeiro drogas modificadoras da doença com início de ação retardada (DMARDs).

Agentes biológicos

Biológicos podem ser uma opção no tratamento da Artrite Psoriásica. Eles agem no corpo, aliviando os sintomas da psoríase e da dor, ao mesmo tempo em que combatem a doença.

É necessário um trabalho conjunto

A parceria entre um dermatologista, para os sintomas da pele, e um reumatologista, para os sintomas das juntas, pode ser uma decisão na administração de sua enfermidade. Se os sintomas não melhoram, é importante falar isso ao seu médico o quanto antes.

Trabalhe junto com o médico para encontrar o melhor tratamento.

É recomendável sempre conversar com o médico para encontrar um método de tratamento que funcione melhor ao paciente. O médico pode lhe dar informações sobre os benefícios e os efeitos colaterais associados às diferentes opções de tratamento.


Certifique-se de conversar com o médico sobre seus sintomas e progresso. O paciente e o médico podem escolher o tratamento adequado para o estado de saúde. Compartilhando informações, eles serão capazes de trabalhar no sentido de atingir os objetivos.
Seguem algumas perguntas que irão ajudar a se preparar para a consulta:

• Quais medicações o paciente tem tomado para aliviar os sintomas?
• Se o paciente tem rigidez matinal, quanto tempo ela dura a cada dia?

Tire o máximo da sua consulta com o médico:

• Não se sinta envergonhado(a) de fazer perguntas ao médico. Faça uma lista prévia de perguntas para não esquecer.
• Reconheça os sentimentos e emoções sobre o estado de saúde. Compartilhe isso com o médico.
• Certifique-se de que entendeu a informação que o médico deu. Não há problema em dizer "Eu não entendi".
• Aprenda mais sobre a Artrite Psoriásica. Isso facilitará a conversa com o médico sobre as opções de tratamento.
• Mantenha um diário dos sintomas e de como o paciente se sente e anote sempre que ele se esquecer de tomar sua medicação.

Não se sinta envergonhado de fazer perguntas ao médico

Convivendo com a Artrite Psoriásica

A Artrite Psoriásica é um estado de saúde para a vida toda, há muitas coisas que você pode fazer para ajudá-lo a manter um estilo de vida saudável. Fique de olho no seu peso. Peso excessivo pode provocar desgaste adicional nos seus joelhos. Se for esse seu caso, pergunte ao médico se um programa de redução de peso é apropriado.

Exercite-se regularmente

Exercícios de fortalecimento e alongamento podem ajudar você a administrar sintomas. Fale com o médico antes de iniciar qualquer regime de saúde.
Tome medidas para permanecer tão saudável quanto possível.

Organize-se

Organize seu trabalho e sua casa de forma que tudo que você usa com mais frequência esteja facilmente acessível.


Quando o paciente recebe o diagnóstico de Artrite Psoriásica, os familiares e amigos podem não saber qual a melhor forma de ajudá-lo. Aqui estão algumas dicas para que explicar o que está passando:

• Faça o possível para telefonar para um amigo ou familiar ao menos uma vez por semana, manter contato tornará mais fácil discutir como sua Artrite Psoriásica afeta o paciente.
• Informe-se sobre a Artrite Psoriásica. Quanto souber sobre a doença, mais fácil será explicá-la.
• Seja direto. Diga aos amigos e parentes o que o paciente precisa.
• Ensine os amigos e familiares sobre Artrite Psoriásica. Indique este site para que leiam. Recomende websites com informações fáceis de entender (até mesmo os contatos listados em "Apoio ao paciente").
• Fale aos familiares e amigos que a dor e a rigidez que o paciente experimenta pode variar. Peça compreensão deles quando o paciente precisar mudar ou adiar atividades combinadas em conjunto.
• Quando estiver junto com amigos e familiares, planeje atividades das quais possa participar.
• Fale abertamente com o(a) parceiro(a). Expressando os verdadeiros sentimentos, o paciente manterá o relacionamento saudável e permitirá que o outro o ajude.
• Lembre-se de rir! Um bom senso de humor pode nos levar longe.

Quanto mais você sabe sobre a Artrite Psoriásica, melhor você pode explicá-la.

Seguindo em frente

Mesmo que conviver com a Artrite Psoriásica não seja fácil, o paciente não deve perder o otimismo com relação ao futuro. Perceba que, ao saber mais sobre o seu estado de saúde e as opções de tratamento, ele será capaz de viver a vida mais plenamente

Apoio ao paciente

Aprender tanto quanto puder sobre o estado de saúde é outra forma de ter um papel ativo ao conviver com a Artrite Psoriásica. O conhecimento lhe dá confiança para falar com seu médico sobre as necessidades e preocupações. As organizações abaixo podem fornecer mais informações.

Grupos de apoio

ABRAPAR - Associação Brasiliense de Pacientes Reumáticos
Brasília /DF
Tel: (61) 3425 2662

ANAPAR - Associação Nacional de Grupos de Pacientes Reumáticos
Brasília /DF
Tel: (61) 3425 2662

GARCE - Grupo de Apoio aos Pacientes Reumáticos do Ceará
Fortaleza /CE
Tel: (85) 3241 2428

GRUPAL - Grupo de Pacientes Artríticos de Porto Alegre
Porto Alegre /RS
Tel: (51) 3028 5646

GRUPASP - Grupo de Pacientes Artríticos de São Paul
São Paulo /SP
Tel: (11) 5574 6438

Fique bem informado(a)

SBR - Sociedade Brasileira de Reumatologia
http://www.reumatologia.com.br

http://www.muitobemvindo.com.br/artrite-psoriasica/o-que-e/

ARTRITE REUMATÓIDE JUVENIL

O que é?

Artrite Idiopática Juvenil igualmente conhecida como Artrite Reumatoide Juvenil, é uma doença inflamatória crônica (doença que dura toda a vida), que atinge uma ou várias articulações (juntas). Se inicia antes dos 16 anos de idade e a inflamação articular (artrite) apresenta duração de pelo menos seis semanas no início da doença.

De uma forma geral, existem três tipos de Artrite Idiopática Juvenil:

1. tipo poliarticular: doença que atinge quatro ou mais articulações.
2. tipo pauciarticular: atinge menos de quatro articulações.
3. tipo artrite de início sistêmico: caracterizada por febre alta em picos, lesões de pele e acometimento em um número variável de articulações.

Qual é a causa da Artrite Idiopática Juvenil?

Até o momento é desconhecida, embora a origem possa estar ligada a fatores ambientais (infecções por vírus, bactérias) e fatores genéticos (hereditários).

 

 

Sintomas

A Artrite Idiopática Juvenil pode apresentar uma grande variedade de sintomas. Os mais comuns são descritos abaixo. Porém, não é necessário que o jovem apresente todos eles para se pensar na hipótese diagnóstica de Artrite Idiopática Juvenil:

• Dor articular (na junta) quando se movimenta;
• Articulações que parecem "quentes";
• Movimento nas articulações limitado (ex.: joelhos, cotovelos);
• Sensibilidade nas articulações (dor ao toque);
• Rigidez (ficar duro), especialmente depois de dormir ou de estar parado;
• Articulações inflamadas (juntas vermelhas, "quentes" e/ou inchadas).

Apenas um médico qualificado pode determinar se o jovem tem Artrite Idiopática Juvenil.

 

TRATAMENTOS

 

Existe tratamento?

Para cada tipo de Artrite Idiopática Juvenil (poliarticular, pauciarticular e sistêmica) há um tratamento específico.
É aconselhável que a família consulte um médico para que juntos decidam qual é o tratamento mais adequado para o paciente.
                    

Como a Artrite Idiopática Juvenil afeta os jovens?

A diferença desta doença para a de adultos é que em crianças/adolescentes a artrite geralmente acomete grandes articulações (como os joelhos, pulsos e tornozelos). No entanto, as mãos e pés também podem ser afetados. Além disso, acomete pacientes muito jovens, com idade máxima de 16 anos.

Como vive a família de um paciente com Artrite Idiopática Juvenil?

A Artrite Idiopática Juvenil não é uma doença que afeta apenas a criança que a possui. Para cada criança com Artrite Idiopática Juvenil, é necessário uma família que a apoie e a ajude a controlar a dor e a rigidez. Ser pai ou tutor de uma criança com Artrite Idiopática Juvenil é uma grande responsabilidade que, frequentemente, requer que sejam tomadas decisões que podem afetar a vida da criança ou do jovem.
É sempre importante compreender a doença, seus sintomas, e as opções de tratamento.

Aprender tanto quanto você puder sobre a doença do paciente é uma forma de ter um papel ativo ao conviver com a Artrite Idiopática Juvenil. O conhecimento lhe dá confiança para falar com seu médico sobre suas necessidades e preocupações. As organizações abaixo podem fornecer mais informações sobre a doença.

Grupos de apoio

ABRAPAR - Associação Brasiliense de Pacientes Reumáticos
Brasília /DF
Tel: (61) 3425 2662

ANAPAR - Associação Nacional de Grupos de Pacientes Reumáticos
Brasília /DF

GARCE - Grupo de Apoio aos Pacientes Reumáticos do Ceará
Fortaleza /CE
Tel: (85) 3241 2428

GRUPAL - Grupo de Pacientes Artríticos de Porto Alegre
Porto Alegre /RS
Tel: (51) 3028 5646

Fique bem informado(a)

SBP - Sociedade Brasileira de Pediatria
http://www.sbp.com.br

SBR - Sociedade Brasileira de Reumatologia
http://www.reumatologia.com.br

http://www.muitobemvindo.com.br/artrite-idiopatica-juvenil/convivendo/

 

Adolescentes com Lúpus Eritematoso Sistêmico

 

Lupus eritematoso sistêmico juvenil

  

lookfordiagnosis.com 

1. O que é o Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ)? O Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ) é uma doença autoimune, isto é, o nosso próprio organismo produz anticorpos contra si mesmo, e se caracteriza por uma inflamação que pode atingir todo o corpo. A depender do paciente, há possibilidade de acometimento de alguns ou vários órgãos e sistemas do corpo, tais como: pele, articulações, rins, sangue, coração, pulmões, sistema nervoso, vasos, entre outros. O lúpus pode afetar qualquer órgão do corpo. Porém, as manifestações clínicas iniciais mais freqüentes do LESJ compreendem febre prolongada, falta de apetite, perda de peso, comprometimento articular, da pele e dos rins. Caracteristicamente, o lúpus juvenil tem início até os 16 anos de idade.

2. É uma doença freqüente?
O LESJ é a terceira doença mais freqüente nos nossos ambulatórios de Reumatologia Pediátrica, depois de febre reumática e artrite idiopática juvenil. A real incidência de LESJ é desconhecida em nosso país. Dados provenientes de países da América do Norte, Europa e Japão indicam que cerca de 0,3 a 7,0 pacientes em cada 100.000 crianças e adolescentes têm essa doença. Há um predomínio do sexo feminino, em todas as faixas etárias, sendo que antes da adolescência é 2 a 3 vezes e após a adolescência é de 8,0 a 13 vezes, mais freqüente no sexo feminino.

3. O que causa o Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ)?
A causa exata do LESJ ainda não é conhecida. Fatores hormonais (estrógeno), infecciosos (vírus, bactérias, etc), emocionais, ambientais (luz ultravioleta) e medicamentos (anticonvulsivantes, hidralazina, isoniazida, etc) podem dar início à doença em pessoas que têm uma predisposição familiar ou por alteração no seu sistema de defesa.

Como conseqüência, o indivíduo produz anticorpos direcionados contra seus próprios tecidos (os auto-anticorpos, como anti-DNA, anticorpos anti-fosfolípides). Por isto, o lúpus é conhecido como uma doença autoimune. Esses auto-anticorpos vão se depositando em vários órgãos.

O lúpus não é uma doença infecto-contagiosa e os pacientes podem (e devem) freqüentar normalmente creches, escolas, clubes, danceterias e piscinas, com os devidos cuidados, quando a doença estiver controlada.

4. Há diferenças entre o Lúpus Eritematoso Sistêmico da criança ou adolescente e do adulto?
O lúpus da criança e do adolescente, embora seja mais raro, apresenta basicamente as mesmas características do lúpus do adulto. Do total de pacientes com lúpus, 20% se encontram na faixa etária pediátrica (até 16 anos).

A principal diferença entre a doença do adulto e a juvenil se dá no comprometimento renal, mais freqüente e com formas mais graves na forma juvenil. Os critérios diagnósticos utilizados para o LESJ são os mesmos e o tratamento bastante similar ao adulto, com ênfase nas vacinações e no acompanhamento do crescimento e desenvolvimento da criança e adolescente.

5. Como se diagnostica a doença?
O diagnóstico do LESJ baseia-se nos critérios estabelecidos pelo Colégio Americano de Reumatologia de 1997. Para o diagnóstico de LESJ é necessária a presença de quatro ou mais dos 11 critérios. Estes critérios podem aparecer todos ao mesmo tempo ou demorar alguns meses para o diagnóstico definitivo da doença (em média de 4 meses).

Ainda existem poucos exames laboratoriais específicos para esta doença. Nos casos de dúvida diagnóstica, a opinião e o seguimento com um especialista podem ser de grande auxílio.

6. Quais as manifestações, os órgãos e os sistemas mais acometidos no Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ)?
A característica principal do LESJ é o acometimento de vários órgãos e sistemas, com diferentes formas de apresentação. Portanto, cada caso é único e deve ser individualizado. O início dos sintomas pode ocorrer vagarosamente ou se apresentar já nas primeiras semanas da doença com manifestações clínicas súbitas e graves, com qualquer órgão acometido. É uma doença de evolução imprevisível, possui caráter crônico com períodos de remissão e exacerbação das manifestações clínicas.

As principais manifestações clínicas iniciais do LESJ compreendem febre prolongada, redução do apetite, perda de peso, alteração articular, da pele e dos rins.

Os comprometimentos das articulações, músculos e ossos são vistos em até 88% dos casos com LESJ. Habitualmente, os pacientes apresentam dores articulares ou artrites (dor, inchaço, calor e limitação). Inflamação nos músculos (miosite, com fraqueza muscular) pode ocorrer nos períodos de atividade da doença.

As lesões de pele e mucosa no LESJ podem se apresentar de diversas formas incluindo mancha vermelha no rosto, úlceras na boca ou nariz, púrpura palpável (manchas vermelhas na pele), urticária (placas com coceira), vermelhidão na planta dos pés e palma das mãos e bolhas na pele. A vermelhidão que se inicia ou aumenta pela exposição solar (fotossensibilidade) é encontrada em cerca de 50% dos pacientes, habitualmente localizada em face, pescoço, braços e pernas.

A doença renal (nefrite) ocorre no início da doença, geralmente nos primeiros dois anos, com uma freqüência que pode ser de 70 a 100% dos pacientes. As alterações no exame de urina são variadas podendo ocorrer sangramento e/ou perda importante de leucócitos (glóbulos brancos) e proteínas na urina. Os pacientes podem também apresentar aumento de pressão arterial, inchaço e perda da função dos rins (insuficiência renal). A biópsia renal é indicada nos pacientes com manifestações clínicas da doença renal e/ou alterações laboratoriais persistentes e/ou graves, para individualizar o tipo da nefrite e propor tratamento específico.

A doença em sistema nervoso e psiquiátrico ocorre em até 50% das crianças e adolescentes com LESJ. As manifestações clínicas mais freqüentes são: dor de cabeça de forte intensidade (como enxaqueca), convulsão, distúrbios do comportamento (alucinações, depressão), raramente derrame (acidente vásculo-cerebral - AVC) e coma.

O comprometimento hematológico (do sangue) no LESJ pode se manifestar com redução no número das plaquetas, dos glóbulos vermelhos (anemia) e/ou brancos. A queda no número de plaquetas pode levar a sangramentos locais (na pele, nariz, boca) ou generalizados e a anemia se apresenta com palidez e/ou icterícia (olhos amarelados). A queda de glóbulos brancos aumenta o risco de infecções.

O comprometimento dos pulmões no LESJ é geralmente inicial, ocorrendo em até 50% dos pacientes. A principal manifestação da doença pulmonar lúpica é a pleurite (com ou sem líquido na pleura).

O envolvimento do coração ocorre em até 50% dos casos, sendo a anormalidade mais freqüente a inflamação da membrana que recobre o coração (pericardite), que ocorre em 12 a 40% dos pacientes.

7. Qual o tratamento do Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil?
Uma boa relação entre médico, paciente e seus familiares, será importante para o sucesso do tratamento, uma vez que a sua duração é prolongada. Este deve ser sempre individualizado e é fundamental a educação sobre a doença e bons hábitos de vida.

A nutrição deve ser balanceada com diminuição de sal para os pacientes com pressão alta e pacientes em uso de corticosteróides, e diminuição de sal e proteína para os pacientes em diminuição da função dos rins. Os esportes e atividades de lazer são indicados sempre que a doença estiver controlada.

O protetor solar que bloqueia os raios ultravioleta A e B (UVA e UVB), com Fator de Proteção Solar (FPS) igual ou superior a 30, deve ser indicado em todos os pacientes e aplicado 30 minutos antes da exposição solar, mesmo em dias nublados, com reaplicação após 4 horas. As lâmpadas fluorescentes, com emissão de UVB, presentes nas residências e escolas, também emitem raios ultravioleta. Os pacientes devem também evitar a exposição solar entre as 10 e 16 horas e se forem à piscina ou praia devem ser estimulados uso de boné, guarda-sol e FPS administrado a cada hora em todo corpo.

Os corticosteróides (como prednisona e prednisolona) e os anti-maláricos são os medicamentos iniciais de escolha para uso em pacientes com LESJ. Em crianças com impossibilidade de fazer uso da medicação por via oral, poderão ser utilizados corticosteróides injetáveis (hidrocortisona ou metilprednisolona), por injeção na veia.

Os corticosteróides não devem ser suspensos ou reduzidos sem orientação médica, sob risco de graves complicações. Os efeitos colaterais dos corticosteróides mais freqüentes em crianças com LESJ incluem: face em lua cheia, obesidade, estrias, aumento dos pêlos, infecções, catarata, parada do crescimento, úlcera do estômago, pressão arterial alta e osteoporose. Deve-se suplementar cálcio e vitamina D, reduzindo a osteoporose e as suas complicações a médio e longo prazo.

A pulsoterapia na veia (por três dias mensalmente) com metilprednisolona é utilizada em situações de gravidade no LESJ. Os anti-maláricos (difosfato de cloroquina ou sulfato de hidroxicloroquina) devem ser utilizados, quando possível, em todos os casos de LESJ.

Outros medicamentos podem ser utilizados no controle dos pacientes com LESJ, habitualmente os que não respondem aos corticosteróides e anti-maláricos, e variam de acordo com o órgão ou sistema envolvido. As medicações mais utilizadas são: ciclofosfamida, metotrexate, azatioprina, micofenolato de sódio, ciclosporina, talidomida, dapsona, entre outros.

O uso de um ou mais medicamentos implica em um seguimento cuidadoso e periódico, com consultas e exames laboratoriais seriados, com o objetivo de avaliar a inflamação, detectar e tratar possíveis eventos adversos.

Deve-se evitar a aplicação de vacinas de vírus vivos em pacientes em uso de corticosteróides e imunossupressores. Converse sempre com o seu médico antes de administrar vacinas no seu filho e nas crianças com contato com o paciente com LESJ. Em caso de suspeita de infecção, o seu médico deve ser sempre consultado imediatamente.

8. Quanto tempo dura o tratamento do Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ)?
É muito variado e depende do órgão ou sistema comprometido. Habitualmente, o tratamento continua até o final da adolescência, devendo ser utilizadas doses mínimas ou mesmo a suspensão dos corticosteróides (como a prednisona e prednisolona). No entanto, alguns casos podem apresentar doença crônica com períodos de melhora e piora que persistem até a vida adulta. Nestes pacientes deve ser feita uma transição lenta para o reumatologista de adultos.

O uso de álcool e fumo deve ser evitado. Muitos adolescentes são “inconformados ou rebeldes” ao tratamento e devem ser conscientizados quanto à importância do uso contínuo de medicamentos pelo risco de óbito na suspensão destes. A responsabilidade, que sempre é dos pais ou responsáveis até os 18 anos de idade, deve ser transferida gradualmente ao paciente de maneira firme e segura.

9. O que pode acontecer se o tratamento para o Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ) for interrompido?
A interrupção do tratamento sem orientação médica pode ter conseqüências graves e irreversíveis, como piora importante da doença e risco de óbito. Os pais devem controlar a ingestão dos medicamentos e conversar com os filhos sobre a doença, reforçando a importância do tratamento, especialmente nos casos de pacientes adolescentes “inconformados ou rebeldes”.

10. Como é a sexualidade e fertilidade dos adolescentes com Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ)?
A sexualidade do homem e da mulher e a fertilidade da mulher (capacidade futura de ter filhos) são habitualmente normais. A primeira menstruação e a primeira ejaculação nos pacientes com LESJ podem demorar um pouco a aparecer, mas elas vêm normalmente entre 12 e 15 anos.

Atividade sexual deve ser sempre realizada com preservativos (camisinha masculina ou feminina), em todas as relações. Os preservativos evitam a gravidez e as doenças sexualmente transmissíveis (como a AIDS, gonorréia, sífilis, cancro). Lembrar sempre de verificar a validade da camisinha, usar adequadamente no pênis ereto e cada camisinha em uma única vez. Nas jovens que mantêm atividades sexuais freqüentes deve ser utilizado o anticoncepcional com progesterona. Este deve ser sempre orientado por seu reumatologista pediátrico e/ou ginecologista.

11. Como é a evolução dos pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ)?
Com o diagnóstico feito no início da doença e tratamento eficiente, a evolução do paciente com LESJ melhorou muito e as crianças estão se tornando adolescentes e adultos com boa qualidade de vida física e mental.

Sentimentos como tristeza, mágoa, culpa e raiva são freqüentes nas crianças e adolescentes com LESJ. O diálogo com o médico permite que pacientes e familiares expressem seus sentimentos e medos em relação à doença e aos medicamentos utilizados. Em casos de angústias maiores pode ser necessário acompanhamento com psicólogo ou psiquiatra.

Atualmente, um paciente com LESJ tratado adequadamente tem grande possibilidade de se tornar um adulto portador de uma doença crônica controlada. Como todo ser humano, este precisará ser estimulado a estudar, ter sua futura profissão e constituir sua própria família.

Autoria: Sociedade Brasileira de Reumatologia (última atualização 5/5/2005).

Transcrito do portal da Sociedade Brasileira de Reumatologia mediante autorização” para o Grupo Gerencial do Departamento de Reumatologia da SPSP – gestão 2007-2009 (Dra. Silvana B. Sacchetti, Dr. Roberto Marini e Dra. Maria Teresa Terreri).

"DEPRESSÃO NÃO TEM GRAÇA, NÃO BRINQUEM, É CASO SÉRIO"

 

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                                   http://www.ip.usp.br/portal/index.php?
Humor deprimido. Baixo astral. Sensação de vazio. Tristeza. Melancolia. Falta de energia, de alegria e prazer no trabalho, no lazer ou nas atividades cotidianas. Mais comum em pessoas entre 24 e 44 anos de idade, a depressão atinge cerca de 20% da população mundial em algum momento da vida. Estresse, acontecimentos traumáticos, alimentação e até a genética são algumas das causas que levam uma pessoa a ficar abatida e desanimada de forma tão severa que até seu padrão de sono e apetite são alterados.

Frequentemente, os deprimidos têm pensamentos pessimistas, ou de culpa e de morte. Sofrem de dores crônicas e de distúrbios ansiosos. O Transtorno Depressivo Maior – comumente chamado de depressão – geralmente é tratado com antidepressivos. Em muitos casos, esses medicamentos apresentam diversos efeitos colaterais, ou não podem ser ministrados em alguns perfis de pacientes, como gestantes, por exemplo. Há ainda o agravante de que cerca da metade dos pacientes abandona o tratamento em um ano devido aos efeitos colaterais. Além disso, um em cada três pacientes continua deprimido mesmo depois de tomar adequadamente mais de quatro antidepressivos.
A busca da maior eficácia no tratamento da depressão vem fazendo a psiquiatria clínica voltar cada vez mais o olhar para os estudos que buscam tratar a doença sem o uso de medicações. Essa linha de pesquisa, já estudada nos Estados Unidos, Itália e Alemanha, começa a ganhar campo também no Brasil. Trata-se do uso da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC), uma técnica conhecida e antiga, mas que só recentemente vem se destacando como uma ferramenta de modulação cortical não-invasiva, indolor e de fácil aplicação em seres humanos.
Um grupo de pesquisadores do Centro de Pesquisas Clínicas do Hospital Universitário (HU) da USP está avaliando o uso da ETCC em pessoas com depressão moderada, grave e muito grave, utilizando ou não medicamentos. Iniciado em março, o estudo financiado pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp) deverá avaliar uma amostra três vezes maior do que a de pesquisas semelhantes já realizadas. Serão 120 pessoas analisadas até dezembro de 2011.
“Pesquisas anteriores indicaram eficácia no tratamento, o que anima novos estudos. O diferencial deste trabalho, além do tamanho da amostra, é que ele pretende quantificar a magnitude da eficácia. Outro objetivo é mostrar que o uso da medicação Sertralina, associado às estimulações transcranianas, pode ser mais eficaz no tratamento da depressão”, afirma o psiquiatra André Russowsky Brunoni, um dos responsáveis pelo projeto.

Estudos anteriores já sinalizaram o potencial da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua não só como ferramenta de intervenção na depressão, mas também na dor crônica. “A técnica tem se mostrado eficaz também na modulação de funções como memória, linguagem, percepção e funções executivas”, afirma o professor Paulo Sérgio Boggio, que participa do projeto realizado no HU e já coordenou estudo sobre ETCC realizado em 2008 no Brasil. “Em 2008 comparamos os efeitos da ETCC aplicada em córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo com estimulação placebo. Encontramos redução de 40% nos valores da escala Hamilton de depressão”, afirma Boggio.

Segundo o professor, outro estudo prévio sobre os efeitos dessa técnica, realizado na Itália sob coordenação do professor Alberto Priori, também encontrou benefícios. Boggio afirma que os autores investigaram a ETCC aplicada na mesma região cerebral que seu grupo estudou, entretanto em pacientes com diagnóstico de depressão maior severa. “Eles também encontraram efeito benéfico de mais de 30%, segundo as escalas de depressão aplicadas”, afirma Boggio.
Para o professor Boggio, o custo da ETCC é baixo, o que, somado aos resultados prévios, sinaliza que a técnica merece mais estudos com amostras maiores, comparação com efeitos de antidepressivos, uso em associação a antidepressivos, entre outras possibilidades. “São justamente esses pontos que estão sendo estudados pelo grupo do professor Brunoni”, ressalta.

Eficácia comprovadaNova técnica: pesquisas anteriores já apontaram a eficácia da estimulação cerebral não-invasiva

Técnica indolor – O procedimento durante a pesquisa é bastante simples. Eletrodos envolvidos em esponjas com soro fisiológico são colocados na região frontal da cabeça do paciente sentado ou deitado. “A estimulação elétrica parte de uma bateria de baixíssima intensidade e, portanto, é totalmente indolor. Não apresenta efeitos colaterais de curto ou de longo prazo. A estimulação dura cerca de 30 minutos e deve ser aplicada consecutivamente por 10 dias úteis”, afirma Brunoni.

Segundo o coordenador, além da parte da amostra que recebe efetivamente a ETCC, uma outra parte recebe estimulação simulada e outra, a ETCC associada à Sertralina. “Queremos mostrar, em primeiro lugar, os efeitos da ETCC em relação ao placebo, ou seja, ao grupo que recebeu estimulação simulada. Em segundo lugar, mostrar os efeitos da ETCC em associação à Sertralina”.

 

          

                                                           mdig.com.br

 

A depressão nada mais é do que uma doença psicológica que é caracterizada por afetar o estado de humor do indivíduo, deixando-o cada vez mais com um predomínio anormal de tristeza. É uma doença que atinge pessoas de qualquer idade, não escolhendo sexo, idade, raça e muito menos classe social e o pior de tudo é que em alguns casos pode ser uma doença fatal.
De modo geral a depressão é uma alteração do humor na forma de tristeza profunda principalmente que acaba induzindo a diminuição da estima por si própria e muitas vezes a necessidade de autopunição o que acaba comprometendo a alegria de viver.A pessoa tem uma incapacidade de sentir prazer e acaba perdendo a esperança de que algo possa melhorar.
Veja abaixo quais são os sintomas da depressão profunda.

Causas da depressão

As causas da depressão seja ela leve ou profunda são desconhecidas, mas médicos dizem que fatores biológicos e psicológicos contribuem para o surgimento. Em alguns casos a hereditariedade tem um fator muito importante, pois se sua mãe, pai, avós, tios ou outros da família apresentam ou apresentaram a depressão você tem mais chances de desenvolvê-la.
Os sintomas da depressão também podem surgir após uma situação vivenciada de estresse ou conflitos familiares ou emprego. Pesquisadores apontam que pessoas que desenvolvem a depressão mostram um desequilíbrio químico no cérebro com alterações neurotransmissores, ou seja, são as substâncias que fazem a comunicação entre as células nervosas.

Depressão profunda sintomas

A depressão profunda se caracteriza por uma tristeza intensa e nada e nem ninguém o faz sair disso. Pessoas com depressão profunda apresentam os sintomas de falta de interesse ou o prazer em fazer atividades que gostavam, sentem um vazio que nada nem ninguém preenche, falta de energia, apatia, perda de esperança, pensamentos negativo e culpa.
Outros sintomas das pessoas que tem depressão profunda são a falta de apetite, insônia, ansiedade, desconforto gástrico, dor de cabeça entre muitos outros sintomas. Neste tipo de depressão as pessoas sempre têm ideias de morte e suicídio, e muitas delas tentam se matar.

Tratamento da depressão profunda

O tratamento da depressão profunda é através de medicamentos antidepressivos e com ajuda de psicólogo ou psiquiatra. Os medicamentos vão fazendo a recuperação gradual dos pacientes com depressão, que mostram resultados em algumas semanas. O tratamento não pode ser interrompido e os medicamentos devem ser todos tomados corretamente.
O importante é não desanimar, e tentar identificar os sintomas o mais cedo possível. Neste período é de extrema importância o apoio e compreensão da família.

http://www.dicasgratisbrasil.com/sintomas-de-depressao-profunda/

SINDROME DO PÂNICO , DEPRESSÃO E SUÍCIDIOS

UM SINTOMA LEVA A OUTROS, QUE SEM AJUDA, LEVA A MORTE
                              
A síndrome do pânico está ligada à ansiedade generalizada. Um ataque de pânico começa a ganhar força muitas horas antes do próprio ataque. Os ataques de pânico ganham a sua força da ansiedade que se acumula ao longo das horas e dos dias. A ansiedade é definida como um estado de apreensão ou medo, provocado pela antecipação de uma ameaça, incidente ou situação, sejam elas reais ou imaginárias.
A ansiedade é uma das emoções humanas mais comuns durante a vida. No entanto, a maioria das pessoas que nunca teve um ataque de pânico, ou extrema ansiedade, não consegue compreender a natureza assustadora desta experiência.
Alguns dos sintomas da síndrome do pânico são tonturas extremas, visão embaçada, formigueiro, falta de ar – e isso é apenas o começo! Quando estas sensações acontecem e as pessoas não sabem a razão, acham que contraíram uma doença ou algum grave problema mental. A ameaça de perder completamente o controle parece bastante real e, naturalmente, assustadora.
Estes são alguns dos sintomas da síndrome do pânico:

• Tonturas que levam ao pânico.
• Arrepios e calores seguidos de ansiedade.
• Falta de ar e apertos na garganta e no peito.
• Falta de conexão com o que se passa à sua volta.
• Preocupações obsessivas e pensamentos indesejados.
• Batimento cardíaco muito rápido e formigamento no corpo.
• Um medo aterrorizador que o pânico vai fazer você passar dos limites.

Estas são algumas situações que podem acontecer a pessoas com síndrome do pânico:

• Ir parar ao pronto-socorro ou ao hospital porque pensam que estavam a ter um ataque cardíaco, mas afinal era ansiedade.
• Medo de parar de respirar porque têm um aperto no peito e a respiração irregular.
• Medo dirigir e ficar parada no trânsito, numa ponte ou num sinal vermelho.
• Nervosismo e medo de perder o controle e ficar maluca.
• Ter pensamentos ansiosos que não consegue parar.
• Desconforto em lugares fechados como shoppings, supermercados, cinemas, transportes públicos.
• Nervosismo e ansiedade em situações que antes eram normais.

A síndrome do pânico, ataques de pânico e ansiedade generalizada são problemas graves, mas existem vários métodos de tratamento. Para eliminar totalmente os ataques de pânico o tratamento deve ser feito sem medicamentos, pois é uma forma temporária de atenuar os sintomas. Para saber mais sobre os efeitos da síndrome do pânico veja os artigos sobre as manifestações físicas, as manifestações mentais e os tratamentos da síndrome do pânico.
Também é bom desmistificar os mais variados mitos da síndrome do pânico, pois muitas pessoas espalham estas falsidades que não ajudam nada quem sofre deste grave problema.
Para um tratamento efetivo da síndrome do pânico é necessário entender a doença e criar uma mentalidade de calma e autocontrolo.
Tentar resolver este problema com medicação não é uma solução permanente e só vai adiar o problema por tempo indefinido, enquanto sofre de efeitos colaterais dos remédios. Tudo isso é possível com alguma dedicação para entender melhor este problema. Assim é possível vencer o problema da ansiedade de forma permanente e sem remédios.

http://sindromedopanico.net/sintomas-sindrome-do-panico/

NÃO É NOVIDADE PARA NINGÚEM NO MUNDO
QUE A ANOS DESDE POBRES ATÉ RICOS
SOFREM DESSES MALES
QUE POR MALDADE ALHEIA SÃO CHAMADOS
DE DOENÇAS DA MODA DOS DIAS DE HOJE
SENDO QUE "MODA NUNCA FOI FEITA DE DOR"
E SIM DE MUITA ALEGRIA...
E QUEM TEM DOR NÃO ESTÁ NA MODA
MAS SIM COM DOENÇAS, MUITAS VEZES GRAVES.
             
             

ALÉM DAS ESTATÍSTICAS MOSTRAREM
QUE NO MUNDO A CADA MINUTO MORREM DE SUÍCIDIO
MILHARES DE PESSOAS POR DIA
TIVEMOS ESSA SEMANA DE JANEIRO DE 2013
MUITAS MORTES INFELIZMENTE...
E UMA CHAMOU MUITO A ATENÇÃO
PELA FORMA COMO ACONTECEU
"O ATOR WALMOR CHAGAS" (novelas da Rede Globo)
PROVAVELMENTE TIROU A PRÓPRIA VIDA...

                                 
                                          sidneyrezende.com


QUERO CHAMAR A ATENÇÃO DE TODOS
PARA ESSAS DOENÇAS
LEIAM, SE INFORMEM SOBRE ELAS,
TENTEM RECONHECER PESSOAS QUE NECESSITEM
DE APOIO PARA LIDAR COM TAIS MALES
E NUNCA, NUNCA PENSE QUE ESTÃO ASSIM PORQUE QUEREM
ASSIM COMO O MEDO LEVA AO PÂNICO
O PÂNICO PÓDE LEVAR A MORTE
E NO SILÊNCIO DA INCOMPREÊNSÃO DE SEUS MEDOS
MUITOS COMETEM O SUICÍDIO.
       

TALVEZ VOCÊ NÃO TENHA MEDO DE VOÔS DE AVIÃO
PICADAS DE COBRA
BARATAS VOADORAS
MEDO DO ESCURO OU DE ELEVADORES
OU PÂNICO APÓS UM ASSALTO OU ACIDENTE DE CARRO
MAS MUITOS TEM MEDO E PÂNICO DE MUITO MENOS
E NÃO É NADA FÁCIL ENFRENTAR TAIS SITUAÇÕES
A PESSOA ENTRA EM CRISES DE CHORO
ATÉ BAIXA A PRESSÃO, OU SE TRANCAM EM SUAS CASAS
PARA NÃO ENFRENTAR SEUS MEDOS
ATÉ DA SOLIDÃO...

                        




















O QUE PARA ALGUNS PARECE APENAS BOBAGEM
PARA MUITOS ACELERA OS BATIMENTOS CARDÍACOS
FALTA A RESPIRAÇÃO
OU LEVA A PENSAMENTOS DE QUERER MORRER
E SEM AJUDA "MORREM MESMO"

           
                                        portal-biblico.blogspot.com

NESSE ANO NOVO VAMOS OLHAR MAIS PARA OS OUTROS
COM INTENSÃO DE AJUDAR DO QUE CRITICAR
DE OUVIR DO QUE ACUSAR
E SE NÃO PUDEREM, OU NÃO QUISEREM AJUDAR
PELO MENOS "NÃO AFUNDEM MAIS QUEM JÁ SE VÊ
CAÍDO AO CHÃO"...